Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) оголосило про впровадження генеративного штучного інтелекту під назвою Elsa для покращення діяльності агентства.

«Сьогодні FDA представило новий загальноорганізаційний інструмент штучного інтелекту під назвою Elsa для модернізації функцій агентства. Ми досягли цієї мети раніше запланованого терміну та в рамках бюджету завдяки відданості та командній роботі наших внутрішніх наукових керівників з усіх центрів», – заявив комісар FDA Марті Макарі.

Застосунок наразі використовується для пришвидшення перевірки клінічних протоколів, наукових оцінок та визначення пріоритетів перевірок. Elsa здатна лаконічно підсумовувати інформацію, порівнювати етикетки на ліки та генерувати код для створення бази даних у доклінічних дослідженнях.

За словами Макарі, інструмент значно скоротив час, необхідний для виконання певних завдань, з днів до лічених хвилин.

Модель працює в середовищі GovCloud, яке пропонує підвищену безпеку та гарантує збереження всіх даних у системі. Жодна інформація, надана FDA представниками галузі, не використовувалася в процесі навчання.

Директор FDA з питань штучного інтелекту Джеремі Волш зазначив, що запуск Elsa знаменує собою початок нової глави для агентства, перехід штучного інтелекту від теоретичної концепції до практичного інструменту. FDA має намір розширити застосування штучного інтелекту в інших галузях, таких як автоматизована обробка даних та генеративні можливості.

Важливо зазначити, що, за словами офіційного представника LinkedIn Аніша Рамана, генеративний штучний інтелект швидко переймає на себе «рутинні» завдання, які традиційно виконували працівники початкового рівня.

Источник